首先，我们来了解一下PEEK支架的制备过程。PEEK是一种具有优异力学性能和生物相容性的热塑性工程塑料，其分子链中含有大量的酰胺键，使得PEEK具有很高的强度和刚度。为了提高PEEK支架的生物相容性和生物活性，通常需要对其进行改性处理，如添加生长因子、干细胞等。此外，为了减少支架的使用时间和减轻患者的疼痛感，还需要采用3D打印技术进行定制化制备。
然而，在实际应用中，PEEK支架可能会出现双侧缺6.7的现象。所谓双侧缺6.7,是指PEEK支架在植入后，两侧的长度分别为12mm和5mm,中间缺失了6.7mm。这种现象可能是由于以下几个原因导致的：
1. 制备过程中的问题：在PEEK支架的制备过程中，可能会出现材料流动不均匀、固化不完全等问题，导致支架的尺寸不符合要求。
2. 植入过程中的问题：在将PEEK支架植入患者体内时，可能会受到外力的影响，导致支架的位置发生偏移，从而出现双侧缺6.7的现象。
3. 生物反应：虽然PEEK支架具有良好的生物相容性，但在植入后仍可能引起一定程度的炎症反应，导致支架的降解和破坏。
针对以上问题，我们可以采取以下几种方法来解决：
1.优化制备工艺：通过改进PEEK支架的制备工艺，如调整材料的配比、优化固化条件等，以提高支架的质量和稳定性。
2.改进植入方式：在将PEEK支架植入患者体内时，可以采用更精确的定位技术和导向装置，以确保支架的位置准确无误。
3.增强生物相容性：通过添加生物活性基团、纳米颗粒等手段，提高PEEK支架的生物相容性和生物活性，降低炎症反应的发生。
4.开展临床研究：通过对大量患者的临床观察和随访，收集关于PEEK支架双侧缺6.7现象的数据和信息，为进一步优化产品设计和应用提供依据。
总之，PEEK支架双侧缺6.7现象是一个值得关注的问题。通过深入研究其产生的原因并采取相应的解决措施，有望进一步提高PEEK支架的性能和安全性，为临床医生和患者带来更好的治疗效果。
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